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我兒患了罕有病 [electronic resource] /

by 香港電台電視部.
Material type: materialTypeLabelVisual materialSeries: 鏗鏘集 ; 通識網. Publisher: [香港] : 香港電台, 2017Description: Online video clip (ca. 22 min.) : sd., col.Subject(s): Rare diseases -- China -- Hong Kong | Sick children -- China -- Hong Kong | Parents of terminally ill children -- China -- Hong Kong | Hong Kong TV programsOnline resources: Click here to access online video clip and learning materials Summary: 八歲的黃子樂患有罕有病「CFC綜合症」。父母發現他約八個月大時嚴重嘔奶，眼球不停郁動，便四處求診。確診後，子樂的媽媽帶他進行肌力訓練、針灸，盼能有助其發育及伸展。另一邊廂，四歲的蔡子進是全港唯一「貝斯蘭氏肌病變二型」患者。曾被醫生說要一生臥床的他現在會走路，智商也正常，但自小肌肉無力，子進媽媽安排他入讀特殊學校及進行治療。本集節目講述兩個家庭如何積極面對兒子患上無法可治的罕有病。 (罕有病 貝斯蘭氏肌病變二型 CFC綜合症 發育遲緩 肌肉無力 無法可治 長期照顧 確診 遺傳 基因突變)
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Television programs (Hong Kong)

Production of Radio Television Hong Kong (RTHK)

Originally released as a television broadcast on 1 May 2017.

八歲的黃子樂患有罕有病「CFC綜合症」。父母發現他約八個月大時嚴重嘔奶，眼球不停郁動，便四處求診。確診後，子樂的媽媽帶他進行肌力訓練、針灸，盼能有助其發育及伸展。另一邊廂，四歲的蔡子進是全港唯一「貝斯蘭氏肌病變二型」患者。曾被醫生說要一生臥床的他現在會走路，智商也正常，但自小肌肉無力，子進媽媽安排他入讀特殊學校及進行治療。本集節目講述兩個家庭如何積極面對兒子患上無法可治的罕有病。 (罕有病 貝斯蘭氏肌病變二型 CFC綜合症 發育遲緩 肌肉無力 無法可治 長期照顧 確診 遺傳 基因突變)

Mode of access: Internet.

Mainly in Cantonese with Chinese subtitles.

Hong Kong Nang Yan College of Higher Education
Lee Yan Fong Library
325-329 Lai Chi Kok Road, Shamshuipo, Kowloon, HONG KONG